Юрий Абрмович Барбанль (8 апреля 1935, Ленинград — 2 августа 2016, Санкт-Петербург) — советский и российский химик, внёсший значительный вклад в развитие координационной химии f-элементов в расплавах.
Биография
Родился в 1935 г. в Ленинграде. В 1959 году окончил с отличием химический факультет Ленинградского государственного университета. По окончании Университета был направлен в Радиевый институт им. В. Г. Хлопина. Кандидат наук с 1964 г. (научный руководитель — выдающийся советский химик И. Е. Старик), доктор наук с 1992 г.. С 1992 г. - ведущий научный сотрудник института им. Хлопина. Автор свыше 100 научных публикаций.
Научная деятельность
Ю.А. Барбанелем был предложен существенно новый вариант физико-химического анализа растворов и разработаны оригинальные методы обработки спектров фотометрических данных, позволяющие установить состав химических соединений: «метод относительного выхода» (метод Старика-Барбанеля , ) и «метод дифференциальных спектров» . В 1970-е годы Ю.А. Барбанель на основе изучения координационных свойств актиноидов и лантаноидов в галогенидных расплавах заложил основы современной координационной химии f-элементов в расплавах . Была создана методика высокотемпературной спектроскопии трансурановых элементов в расплавах . В 1970–80-е годы работы Ю.А. Барбанеля инициировали другое научное направление – исследование оптических спектров и электронного строения трехвалентных f-ионов (актиноидов и лантаноидов) в матрицах идеальной кубической симметрии. В более поздних публикациях Ю.А. Барбанель развивал новые аспекты спектроскопии высокосимметричных систем. В частности, им были обнаружены и исследованы люминесцентные свойства америция и кюрия в оптических центрах идеальной октаэдрической симметрии (кристаллы типа эльпасолита, выращенные из расплавов) . Барбанелем выдвигалась концепция нефелоксетического ряда систем (что позволяет ранжировать химические соединения и матрицы по степени вовлеченности f-оболочки во взаимодействие с лигандами) и устанавливалась корреляция между нефелоксетическим эффектом и сверхчувствительностью оптических переходов в спектрах актиноидов .
