Майкл Стюарт Браун (англ. Michael Stuart Brown; 13 апреля, 1941, Бруклин, Нью-Йорк, США) — известный американский врач и биохимик. За исследования наследственной гиперхолестеринемии и открытие рецептора липопротеинов низкой плотности вместе с Джозефом Голдштейном получил Нобелевскую премию по медицине и физиологии в 1985 году.
Биография
Майкл Браун закончил Университет Пенсильвании в 1962 году и медицинскую школу этого же университета в 1966 году. С тех пор работает в Юго-Западном медицинском центре (Университет Техаса) в области метаболизма холестерина. Автор множества статей в ведущих мировых биологических и медицинских журналах. В 1985 году получил Нобелевскую премию за открытие рецептора липопротеинов низкой плотности.
Награды
- Heinrich Wieland Prize (1976)
- Pfizer Award in Enzyme Chemistry (1976)
- Passano Award (1978)
- Richard Lounsbery Award (1979)
- Международная премия Гайрднера (1981)
- Премия Луизы Гросс Хорвиц (1984)
- Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования (1985)
- Премия Уильяма Аллана (1985)
- Нобелевская премия по физиологии и медицине (1985)
- Keith R. Porter Lecture (1987)
- Национальная научная медаль США (1988)
- ForMemRS (1991)
- Премия Фонда Уоррена Альперта (1999)
- George M. Kober Medal (2002)
- Премия медицинского центра Олбани (2003)
- Woodrow Wilson Award for Public Service (2005)
- Аничковская премия (2010)
Библиография
[1] Expression of the familial hypercholesterolemia gene in heterozygotes: mechanism for a dominant disorder in man. Science. 1974 Jul 5;185(4145):61-3.
[2] Regulation of the activity of the low density lipoprotein receptor in human fibroblasts. Cell. 1975 Nov;6(3):307-16.
[3] Release of low density lipoprotein from its cell surface receptor by sulfated glycosaminoglycans. Cell. 1976 Jan;7(1):85-95.
[4] Receptor-mediated control of cholesterol metabolism. Science. 1976 Jan 16;191(4223):150-4.
[5] Heterozygous familial hypercholesterolemia: failure of normal allele to compensate for mutant allele at a regulated genetic locus. Cell. 1976 Oct;9(2):195-203.
[6] Analysis of a mutant strain of human fibroblasts with a defect in the internalization of receptor-bound low density lipoprotein. Cell. 1976 Dec;9(4 PT 2):663-74.
[7] Role of the coated endocytic vesicle in the uptake of receptor-bound low density lipoprotein in human fibroblasts. Cell. 1977 Mar;10(3):351-64.
[8] Genetics of the LDL receptor: evidence that the mutations affecting binding and internalization are allelic. Cell. 1977 Nov;12(3):629-41.
[9] A mutation that impairs the ability of lipoprotein receptors to localise in coated pits on the cell surface of human fibroblasts. Nature. 1977 Dec 22-29;270(5639):695-9.
[10] Immunocytochemical visualization of coated pits and vesicles in human fibroblasts: relation to low density lipoprotein receptor distribution. Cell. 1978 Nov;15(3):919-33.
[11] Coated pits, coated vesicles, and receptor-mediated endocytosis. Nature. 1979 Jun 21;279(5715):679-85
[12] LDL receptors in coated vesicles isolated from bovine adrenal cortex: binding sites unmasked by detergent treatment. Cell. 1980 Jul;20(3):829-37.
[13] Regulation of plasma cholesterol by lipoprotein receptors. Science. 1981 May 8;212(4495):628-35.
[14] Monensin interrupts the recycling of low density lipoprotein receptors in human fibroblasts. Cell. 1981 May;24(2):493-502.
[15] Posttranslational processing of the LDL receptor and its genetic disruption in familial hypercholesterolemia. Cell. 1982 Oct;30(3):715-24
[16] Independent pathways for secretion of cholesterol and apolipoprotein E by macrophages. Science. 1983 Feb 18;219(4586):871-3.
[17] Recycling receptors: the round-trip itinerary of migrant membrane proteins. Cell. 1983 Mar;32(3):663-7
[18] The LDL receptor locus in familial hypercholesterolemia: multiple mutations disrupt transport and processing of a membrane receptor. Cell. 1983 Mar;32(3):941-51.
